Az Örök túlélő: GINKGO BILOBA
Már 200 millió éve a dinoszauruszok korában is létezett ez az ősi növény, amely máig alig változott,és a nagy világutazók révén került vissza Európába.
A Ginkgo biloba egy túlélési lehetőség!
Gondoljunk bele:túlélte az összes földi katasztrófát. Immunis minden környezeti ártalomra,a kipufogógáz felhőket is elnyeli,akár ezer évig is elél.
Egyik legöregebb ismert példánya Utrechtben található,22 méter magas,törzse 4 méter átmérőjű.
A hirosímai atombombatámadás helyszínén az első növény, ami kikelt, a Ginkgo volt...
A kínai orvoslás már csaknem 3000 éve alkalmazza a ginkgo levelét asztma, a hörgők és a tüdő betegségeinek gyógyítására. Gyógyító hatásáról az első leírás a Ming-dinasztia idejéből való.
Lan Mao 1436-ban megjelent művében külsőleges használatra ajánlja, főleg sebek és szeplők kezelésére, Liu Ventai és mások szerkesztésében 1505-ben megjelent Ben Cao Pin Hui Jing Yao című leírásában hasmenés kezelésére ajánlja a ginkgót,és" az agy jótevőjének" nevezi.
Li Shizen 1596-ban megjelent "Gyógyszereskönyve" pedig összegzi az addigi eredményeket, és a növényt az étvágygerjesztők,emésztési zavart javítók,központi idegrendszert serkentő anyagok közé sorolja, külsőleg pedig a hályog kezelésére javasolja.
Az utóbbi évek kutatásai tisztázzák a prostaglandin szerepét a thrombocyta aggregatio(vérlemezkék tömörülese), ezáltal a vérrőg kialakulásának folyamatában.
A vérlemezkesejthártyában enzim hatására labilis endoperoxid képződik.Ebből a vérlemezkékben Thromboxan A2 keletkezik. A thromboxan A2 az erket összehúzó(vasoconstrictor) és thrombocyta aggregatiót kiváltó anyag, tehát elősegíti a vérrögképződést. Az érfalban a prostaglandinképződés során a labilis endoperoxidból prostacylin keletkezik,amely amely értágító hatású és a vörösvérsejtek rugalmasságát fokozó anyag. A prostacyclin ugyanakkor a vérlemezkék tömörülését gátolja.
A vérlemezkékből kiszabaduló thrombocytanövekedési faktor (PAF) az érfalban lévő endothel sejtek szaporodását, és ezáltal a vérrög kialakulását fokozza. A faktor hatására az érfal simaizomsejtjei szaporodnak, ezáltal érszűkület(arteriosclerosis) alakul ki. A folyamat károsítja az immunrendszert,így allergiás folyamatokat indíthat el,és toxikus sokkot válthat ki. A thromboxan és a prostacyclin ellentétes hatása tarja fenn a vér alkotóelemeinek egyensúlyát. A ginkgolevél-kivonat fokozza a prostacyclinképződést,gátolja a PAF hatását és a lipidperoxidációt( a zsírok alapsejtjeinek oxigénfelvételét),ezáltal csökken a vérsejtek közötti súrlódási ellenállás (viscositas), a vörösvérsejtek rugalmassága növekszik,jobban ellenállnak a lebomlásnak,oldódásnak,a véráramlás még a hajszálerekben is javul.
Ezen a módon és a thromboxanprostacyclin-egyensúly szabályozása révén csökken az ödéma-(vizenyő) készség, a hajszálerek kitágulnak, átjárhatóságuk fokozódik. Végeredményben javul a szöveti vérellátás.
A ginkgokivonat az antioxidáns hatás (lipidperoxidáció gátlása) révén növeli a szövetekben, különösen az agyszövetben az oxigén-,valamint a glükózfelvételt és -hasznosítást,ily módon az agysejtek újjáépülése gyorsul. Tehát bizonyos mértékig ez az anyag az agyi hypoxia (oxigénhiány) ellen is véd. A túlzott lipidperoxidáció során szabadgyökök is keletkeznek, melyek a sejtek falának károsodását okozzák, ezeket a szer képes közvetlenül lekötni.
A szervezetben a kedvező hatást ezem mechanizmusok együttesen hozzák létre, ami ezután főleg az agyi és a végtagi mikrocirkuláció (a legkisebb erek keringése) javulásában mutatkozik meg.
1969-ben mutatták ki, hogy a szabadgyökök élő sejtekben előfordulnak:az oxigén elégetésekor keletkező energiát és hőt a szervezet a sejtek feladatainak teljesítéséhez használja fel.
Az égési folyamatok közben az oxigénatomok elveszítik elektronjaik egy részét,és ezekből valamint hidrogénekből szabadgyökök képződnek. Ha a szervezet nem rendelkezik kellő védekezőképességgel ellenük, úgy ez sejtpusztulást eredményezhet - főleg az idegsejtek károsodnak.
Fokozott szabadgyökképződés lehetséges helyileg csökkent vérkeringés (ischaemia) esetében, a zsírok alapsejtjeinek oxigénfelvételekor, külső károsító hatások (légszennyeződés,sugárártalom) következtében. A ginkgolid képes a szabadygökök megkötésére. Ez az antioxidáns gyökfogó mechanizmus,amelyben a bioflavonoidoknak is nevezett ginkgolid B mellett C-és E-vitaminoknak és egyes enzimeknek is szerepük van.
A gyógyszerhatást kutató munkához szükséges állandó, pontosan meghatározott mennyiségű hatóanyag. A ginkgo esetében ezt 1989-ben határozták meg Németországban,és EGb761 jelzéssel szabadalmaztatták.
Tertalmaz: 24%flavonoidglikozidát és 6% terpenoidot.
Az EGb 761 legnagyobb hatásfokkal az emberi idegrendszer működését segíti. A test súlyának 2%-át kitevő agynak a keringő vér 20%-ára van szüksége zavartalan működéséhez. Ez a mennyiség biztosítja a szükséges oxigént és az idegsejtek anyagcseréjéhez szükséges tápanyagot. Ehhez a vér továbbítása céljából akadálytalanul működő érrendszer kell.
Az életkor előrehaladásával csökken az agy teljesítőképessége, mivel az agyi véráramlás(mikrocirkuláció)elégtelenné válik, és ezért az idegsejtek oxigénellátása és anyagcseréje romlik.
A rossz vérellátás következtében fellépnek az agyi elégtelenség elsődleges tünetei, a kognitív funkciók: a tanulás,az éberség, a figyelem, a megértőképesség lassulni kezd. Kialakulnak a dementia kezdeti,majd mind súlyosabb,végül az Alzheimer-kórhoz vezető tünetei. Ám a kialakuló panaszokat és tüneteket lehet tompítani az agyi oxigenizációt és az agyi glükózfelhasználást segítő anyagokkal. Ilyen az EGb 761 is. A kutatóorvosok kiterjedt kontrollcsoportos, kettős vak kisérletes vizsgálatokat végeztek az EGb 761 terápiás értékének bizonyítására. Az erdmények a következők:
Időskorúak agyi elégtelensége: a kontrollcsoporttal összehasonlítva kezdeti stádiumban lévő betegeknél a memória, figyelem és érzelmi állapot kimutathatóan javult. Az igerlékenység, a felismerési zavarok csökkentek, az általános közérzet jobb lett. Mivel az agysejtek regenerálódásra nem képesek, a dementia súlyosabb fokozatánál és Alzheimer-kórnál a tünetek javulása kisebb mértékű volt, de a gyors hanyatlás megelőzhető lett. heveny agyi elváltozást okozó,érsérüléses(stroke) esetekben a korai stádiumban elkezdett, nagy adagban adott EGb 761-es kezelés csökkentette a halálos kimenetelű esetek számát. Az esetek nagyobb részében az agyi elégtelenségi tünetek javultak, maradványtünet kevesebb maradt vissza. A rohamokban jelentkező,szimmetrikusan, mindkét kéz, esetleg láb ujjain hideg vagy izgalom hatására keletkező érösszehúzódások(spazmusok)-Raynaud-kór-ritkábban jelentkeztek. A perifériás keringés akadályoztatása következtében kialakuló oxigénhiány(hypnoxia) az izomzatban fájdalmat, zsibbadást okozhat. Ha az oxigénhiány tartósan fennáll, kialakul főleg érszűkületes betegeknél az időnként jelentkező fájdalmas sántítás,a claudicatio intermittens. EGb 761 kezelés után a rohamok száma és a fájdalom csökkent, a vízenyő(ödéma) kiürült.
Bebizonyosodott,hogy az anyag a a szívműködést javítja,hatására a vérrögképződés,és így a szívinfarktus előfordulása is csökken.
PAF-akadályozó képességének következtében antiallergiás hatás van, így az asztmás betegeknél a rohamok gyakoriságát és a tüneteket csökkenteni tudja az EGb 761.
Az agyi centrum keringési zavara által okozott szédülés, hányás, fülzúgás esetén ugyanúgy hasznosnak bizonyult az EGb 761 kezelés, mint az egyensúlyozó szerv bántalmánál, vagy sérülés utáni esetekben.
A halláskárosodásra is kedvezően hat (az ezzel kezelt betegeknél 2/3-dal jobb volt az eredmény, mint azoknál akik placebót kaptak).
Szemészeti kezelés eredményei: az anyag a szemfenéki erek keringésének javításával az ideghártya degeneratív pigmentelfajulásra kedvezően hatott.
Napi 160mg mellett javult a látás, vagy a további romlás intenzítása csökkent.
Égési sérüléseknél a ginkgokivonat gátolja a vér szövetek közé szivárgását, és ezzel elősegíti a gyógyulást. Az EGb 761-ginkgolevél kivonata 24%flavonoid glikozidát és 6% terpenoidot tartalmazó készítmény-mérgezést nem okoz, rákkeltő hatása nincs.
Mellékhatást a kezelések 3%-ában észleltek: csekély gyomor-bél panaszokat,fejfájást,allergiás bőrtüneteket. Mindezeket laboratóriumi és állatkísérletekkel, valamint klinikai vizsgálatokkal bizonyították.
A felfedezés
A ginkgolidot a japán Furakava izolálta ginkgolevélből 1932-ben. 1988-ban a Nobel -díjas Corey és munkatársai(Harward) különítették el a ginkgolid alkotóelemeit,ezeket A,B,C,G,J, ÉS M jelzéssel írták le.
Hatóanyagok
1.Flavonoidok (40)
2.Terpenek (5)
Főbb hatások
I.Idegrendszer
1.Ideg-,sejthártya folyadékvesztését gátolja
2.Elősegíti a sejtek oxigénhasznosítását
3.Javítja a szövetek cukor és oxigénfelvételét (külön előny az agyban)
4.Javítja az oxigénhiányos állapot elviselését, csökkenti a károsodás mértékét
5.Javítja az anyagcsere-folyamatok hatásfokát
6.Serkenti az energiatermelő folyamatokat
7.Javítja az agyi funkciókat-nő az idegidegsejtekben az információ sebessége
8.Javítja az enyhe és közepes emlékezetkimaradásokat
Klinikai megfigyelések igazolták, hatékony kiegészítője az alábbi betegségek kezelésének:
a,elbutulás
b,Alzheimer-kór
c,depresszió,szorongás,pánikbetegség
d,stressz
II.Szív és keringési rendszer
1.A szívizomban javítja a keringést (szívizomtúltengésben is!)
2.Akadályozza az oxigénhiányos károsodást (infarktusmegelőzés és utógondozás)
3.Ritmuszavarban javít
4.Csökkenti a kiserek görcsös összehúzódását
5.Stabilizálja a hajszálerek áteresztő képességét, így késlelteti az oxigénhiány okozta vízenyő kialakulását
6.Növeli az érszűkület okozta időszakos sántítás járástávolságát, javítja a keringési zavaron alapuló hallás csökkenést, fülzúgást, látászavart, szédülést, potenciazavart, veseműködés zavarait
7.Javítja az öregedés tüneteit, és fokozza a munkabírást
8.Normalizálja a vérnyomást
9.Hasznos trombózis utáni állapotban
10.Gyorsítja a sebek gyógyulását
11.Javítja az aranyeres panaszokat
12.Javítja a keringési eredetű idegsejt-károsodást
III.Anyagcsere
1.Csökkenti a koleszteriszintet
2.Javítja a szénhidrátfelvételt
3.Kivédi a cukorbetegség késői érszövődményeit (szem-,végtag-,vese-,idegi károsodás)
IV.Egyéb
1.Asztmában és allergiában megelőzi a hörgőgörcsöt
2.Gyulladásos betegségekben javít az állapoton
3.Segíti az emésztést
Dr. Samu Terézia
